脂質(zhì)體clodronateliposomes使用說(shuō)明書,來(lái)跟小編一起了解一下吧!
產(chǎn)品描述
磷脂雙層由磷脂酰膽堿和膽固醇組成。將所有脂質(zhì)體制劑懸浮在無(wú)菌磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中:
–10mM的Na2HPO4;
–10毫米NaH2PO4;
–140毫米氯化鈉。
我們所有的脂質(zhì)體均帶負(fù)電荷,因此不會(huì)一起阻塞。懸浮液中的脂質(zhì)體沒有大小,這意味著它也包含越來(lái)越大的脂質(zhì)體(大3微米)。平均而言,脂質(zhì)體的大小為1.7微米。
氯膦酸鹽脂質(zhì)體:人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液,包裹了氯膦酸鹽。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為。5毫克/毫升氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2·5H2O的形式封裝在脂質(zhì)體囊泡中。
PBS脂質(zhì)體:人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液,其中包裹了PBS水溶液。這些不含氯膦酸鹽,可用于對(duì)照實(shí)驗(yàn)。
熒光DiI脂質(zhì)體:人工制備的脂質(zhì)囊泡的懸浮液,其中包封了PBS水溶液,并用熒光染料DiI標(biāo)記。它們不含氯膦酸鹽,可用于研究通過(guò)特定給藥途徑注射的脂質(zhì)體是否能夠到達(dá)要研究的巨噬細(xì)胞。
儲(chǔ)存和使用說(shuō)明:
到達(dá)脂質(zhì)體后,應(yīng)將其儲(chǔ)存在4–8ºC(或39–47ºF)之間。脂質(zhì)體懸浮液不得冷凍,也不要暴露于高溫下。這可能會(huì)對(duì)磷脂雙層造成干擾,可能導(dǎo)致氯膦酸鹽從脂質(zhì)體中泄漏出來(lái)。
給藥前,首先使脂質(zhì)體達(dá)到室溫,然后輕輕搖動(dòng)或攪拌懸浮液。一段時(shí)間后,脂質(zhì)體易于沉淀,導(dǎo)致小瓶中的分布不均勻。當(dāng)注射花費(fèi)太多時(shí)間時(shí),脂質(zhì)體甚至可能在注射器中沉淀。如果使用同一注射器注射多只動(dòng)物,可能會(huì)導(dǎo)致劑量不同。
不建議稀釋懸浮液,但如有必要,請(qǐng)使用PBS或鹽水。
我們建議客戶在發(fā)貨后16周內(nèi)使用脂質(zhì)體制劑。強(qiáng)烈建議不要在到期日期之后使用。在此期間之后,污染的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,并且可能會(huì)發(fā)生輕微的功能喪失。
作用機(jī)理:
巨噬細(xì)胞在免疫和非免疫防御機(jī)制中起重要作用。它們是抵御滲透到脊椎動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)菌,病毒和其他形式的微生物污染的首道防線。巨噬細(xì)胞是大型細(xì)胞,幾乎存在于所有身體組織中,它們可以具有不同的形式和名稱(例如庫(kù)普弗細(xì)胞,肺泡巨噬細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞,破骨細(xì)胞,紅髓巨噬細(xì)胞)。巨噬細(xì)胞“清除”,它們攝入并消化可能是潛在病原體的所有異物,微生物,癌細(xì)胞和細(xì)胞碎片。該過(guò)程稱為吞噬作用。巨噬細(xì)胞主要通過(guò)可溶性分子如細(xì)胞因子和趨化因子的介導(dǎo)來(lái)進(jìn)一步調(diào)節(jié)許多非吞噬細(xì)胞的功能。他們參與先天免疫,
脂質(zhì)體是人工制備的球體,由同心磷脂雙層組成。當(dāng)磷脂分散在水中時(shí),親水性頭部將構(gòu)成脂質(zhì)體的兩個(gè)外部部分,而疏水性脂肪酸基團(tuán)將構(gòu)成內(nèi)部部分。水室分隔雙層,親水分子可以溶解在其中,形成脂質(zhì)體包封的分子。氯膦酸鹽(二氯亞甲基雙膦酸酯或Cl2MBP)是一種親水性分子,可以封裝在磷脂雙層中。游離氯膦酸鹽不易穿過(guò)細(xì)胞膜,并通過(guò)腎臟系統(tǒng)從循環(huán)中迅速清除(即數(shù)分鐘內(nèi))。但是,氯膦酸鹽脂質(zhì)體包埋在脂質(zhì)體中時(shí),會(huì)被巨噬細(xì)胞吞噬,無(wú)法逃脫。磷脂雙層被溶酶體磷脂酶消化,而氯膦酸鹽未被消化并且保留在巨噬細(xì)胞中。巨噬細(xì)胞攝入的磷脂雙層和脂質(zhì)體越多,在巨噬細(xì)胞內(nèi)積累的氯膦酸鹽越多。超過(guò)一定的細(xì)胞內(nèi)濃度,氯膦酸鹽將通過(guò)啟動(dòng)程序性細(xì)胞死亡(即凋亡)來(lái)消除巨噬細(xì)胞。